">?人工血管加壓破裂強度測試儀、動物血管爆破壓力測試儀
一、介紹?
人工血管加壓破裂強度測試儀是用于評估人工血管在高壓環(huán)境下抗破裂能力的關(guān)鍵檢測設(shè)備，廣泛應用于醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量控制及科研領(lǐng)域。該儀器通過模擬人體血液循環(huán)中的壓力環(huán)境，對人工血管施加可控壓力直至破裂，記錄其能承受的極限壓力值，確保產(chǎn)品在臨床使用中的安全性和可靠性。
產(chǎn)品特點；
優(yōu)點 | 集成化操作系統(tǒng)，觸摸屏按鍵設(shè)置，一鍵啟動，自動監(jiān)測，測試穩(wěn)定，數(shù)據(jù)安全可靠。 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設(shè)備故障率低，使用國內(nèi)或進口先進檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數(shù)據(jù)顯示 | 1、實時顯示試驗次數(shù)、設(shè)置加壓上限、當前時間、爆破壓力、加液、加壓速率等。 2、自動判斷試樣合格/不合格，并顯示、報警 3、內(nèi)置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)一般保留7天會被覆蓋） 4、配備USB接口，可導出測試數(shù)據(jù)及曲線（Excel/PDF格式）；可選配RS232接口連接電腦打印機 |
結(jié)構(gòu)特點 | 通電通氣就可以使用，簡單快捷 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YY0500-2021 | 心血管植入物血管假體管狀血管移植物和血管補片 |
三、關(guān)鍵參數(shù)?
?參數(shù)項? | 規(guī)格? |
控制系統(tǒng) | 工業(yè)級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態(tài)顯示及數(shù)據(jù)存儲（≥200組） |
操作方式 | 全觸控操作，可設(shè)置、調(diào)用、修改測試程序 |
壓力傳感器? | 0-500Kpa，精度±0.1%FS，可根據(jù)樣品選擇其他量程 |
標準精度要求 | 壓力: ±5% |
夾具 | 魯爾接頭或者寶塔接頭根據(jù)客戶選擇而定 |
時間計時器 | 觸摸屏顯示 |
精密調(diào)壓閥 | 1只 |
內(nèi)襯軟管 | 4MM，6MM，8MM，10MM等不同規(guī)格耐壓高 |
適合血管： | 2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）數(shù)量各2個 |
夾具 | 2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）數(shù)量各2個 |
測試工位 | 1工位 （可增加工位） |
產(chǎn)品凈重 | 32.6kg |
外形尺寸 | 430×390×500（mm） |
電源 | AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓） |
整機功率 | 70W |
測力機構(gòu) | 內(nèi)置 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
自制軟件，實時監(jiān)測，可USB導出結(jié)果，可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內(nèi)容 | 建議計量點 |
YY0500-2021 | 0-500Kpa，精度±0.1%FS | 標準要求測試壓力16kpa，設(shè)備量程是500kpa，建議計量16kpa |
測試項 | ||
加壓破裂強度測試 | 用液體或氣體以一可測量的壓強變化率直接充盈血管假體, 直到血管假體樣本破裂; 或 將血管假體放置在有彈性、不透水內(nèi)襯之外, 液體或氣體以一可測量的壓強變化率直接填充 血管假體, 直到血管假體樣本破裂。 | |
五、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 參考圖 |
空氣壓縮機（0.4Mpa-0.8Mpa）（客戶自備） |
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六、滿足標準測試項的其他儀器（可咨詢銷售）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
YY0500-2021 A.5.2.3 | Y型人工血管整體水滲漏性測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.2.3? | 人工血管整體水滲透測試儀 |
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YY0500-2021 A5.3.5 |
人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.3.6 | 人工血管探頭破裂強度測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.8 | 人工血管牽拉強度測試儀
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YY0500-2021 A.5.7 | 全自動人工血管壁厚測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.3.7 | 人工血管反復穿刺后強度測試儀
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YY0500-2021 A5.10 | 人工血管順應性測試儀 |
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YY0500-2021 A5.6 | 人工血管擴張內(nèi)徑測試儀 |
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YY0500-2021 A5.3.5 | 人工血管薄膜破裂強度測試儀---帶高度尺 |
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七、標配物品以及用途
名稱 | 數(shù)量 | 用途 | 參考圖 |
主機 | 1臺 | 設(shè)備整機發(fā)貨，無需安裝，通電通氣即可使用 |
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電源線 | 1根 | 設(shè)備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設(shè)備使用方法以及保養(yǎng)等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質(zhì)檢，質(zhì)保服務 | 暫無提供 |
4mm硅膠管 | 1根 | 1米 |  |
8mm氣管 | 1根 | 2米 |
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配套管徑夾具 | 28個 | 2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30數(shù)量各2個 |
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彈性襯墊 | 10個 | 長型氣球 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設(shè)備整體信息 | 暫無提供 |
八、應用場景與行業(yè)需求
使用單位 | 產(chǎn)品性能 |
?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢 | 在新型人工血管材料（如滌綸、聚四氟乙烯PTFE、生物可降解材料）的開發(fā)過程中，研究人員需反復測試不同配方和編織工藝下的?破裂強度值?，以優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計。通過對比多組數(shù)據(jù)，篩選出既柔韌又高強的最優(yōu)方案 。 |
生產(chǎn)企業(yè) | 制造企業(yè)在批量生產(chǎn)中，必須對每批次產(chǎn)品進行抽樣檢測，確保其耐壓性能穩(wěn)定一致。該測試儀可自動判定是否合格，有效降低不良品流入臨床的風險 。? |
?第三方檢測機構(gòu) | 國家藥監(jiān)局或第三方檢測機構(gòu)依據(jù)YY 0500-2021標準，使用該設(shè)備出具權(quán)威檢測報告，作為產(chǎn)品注冊上市的必要依據(jù)。數(shù)據(jù)的可追溯性與標準化操作流程是關(guān)鍵要求 。 |
科研機構(gòu) | 推動心血管植入物技術(shù)創(chuàng)新的核心支撐。它不僅服務于基礎(chǔ)性能驗證，更深度參與材料研發(fā)、生物力學分析和新型血管設(shè)計的全周期探索。 |
九、使用注意事項
環(huán)境要求 | 室溫23±1℃，濕度50±5% RH。 |
?校準維護? | 定期校驗壓力傳感器，避免數(shù)據(jù)漂移 |
樣品預處理 | 37℃生理鹽水浸泡30分鐘，恢復血管彈性。 |
十、質(zhì)保售后
安裝調(diào)試 | 公司可在買方準備好設(shè)備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設(shè)備的安裝、調(diào)試、啟動工作，并提供良好的技術(shù)支持和售后服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設(shè)備和完成簡單的維修工作、設(shè)備日常維護等工作。 |
保修 | 設(shè)備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內(nèi)，賣方負責該設(shè)備由于設(shè)備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設(shè)備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內(nèi)做出響應，并爭取在最短的時間內(nèi)盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設(shè)備的使用期間，可無償、無限期地提供該設(shè)備的技術(shù)支持工作。 |
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