一、核心功能與工作原理
?鹽性顆粒過濾效率檢測?
通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下游顆粒濃度差計算過濾效率。
?測試精度?：粒徑控制誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
?動態(tài)環(huán)境模擬?
支持?恒溫恒濕艙集成?（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環(huán)境。
濕擦模式可添加清潔劑，干擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。
?多模式測試兼容性?
擴展測試耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫(yī)療與工業(yè)防護差異化需求。
二、關鍵技術參數(shù)
?類別? | ?參數(shù)范圍? |
控制系統(tǒng)? | PLC控制系統(tǒng) |
操作界面?? | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
壓差傳感器? | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監(jiān)測樣品兩側壓差 |
時間設定范圍?? | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調(diào)壓閥壓力控制 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定制其他量程和精度） |
耐高溫硅膠墊密封 | 2只 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定制其他量程和精度） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心技術參數(shù)：
1.儀器夾具操作簡單，全不銹鋼材質，經(jīng)久耐用 |
2.采用數(shù)字自動調(diào)壓，壓力自動控制并實時保持穩(wěn)定，大大提高測試效率和準確性 |
3.具有防止壓力過沖功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，并自動提醒計時結束 |
5.標配國產(chǎn)雙塵埃激光粒子計數(shù)器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣溶膠發(fā)生器1套含四個噴頭 |
7.所有接頭采樣不銹鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執(zhí)行標準及應用
?符合核心標準?：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法，用以評價用于過濾呼吸氣體的
呼吸系統(tǒng)過濾器的過濾性能。
本部分適用于臨床呼吸系統(tǒng)用呼吸系統(tǒng)過濾器。本部分不適用于其他類型的過濾器，如用于防護 真空源或氣體采樣管線中用于過濾雎縮氣體或用于保護生物呼吸測量試驗設備的過濾器。
?關鍵應用場景?：
?臨床安全?：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
?工業(yè)防護?：礦用防塵器連續(xù)8小時測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質控要點
?樣品準備?
選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）并固定于氣密夾具。
?
?失效判定?
涂層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結合力值突變點分析。
?行業(yè)價值?：為醫(yī)療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數(shù)據(jù)支撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業(yè)防護裝備材料工藝優(yōu)化。
五、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
