噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀、抗噬菌體穿透測試儀、防護服合成血液穿透測試儀
執(zhí)行標準：
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成
血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標準。
主要用途：
適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
產(chǎn)品特點：
1、儀器采用可以提供（20 ±1） kPa 氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。
4、不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放面積 > 50%，試驗樣品變形≤5.0mm 。
6、數(shù)顯計時器，精度±1 秒。
7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標準中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結(jié)構(gòu)" " 相同。
技術(shù)參數(shù)
1、控制系統(tǒng)：PLC，7寸觸摸屏，中英文切換
2、壓力參數(shù)：壓力范圍通常為 1.75kPa 至 20kPa，可覆蓋低、中、高壓滲透場景，常見的壓力點有 1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa 等；精度：0.5％（可定制0.1％）
3、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，
4、受壓力面積：28.27cm2
5、測試工位：單工位或多工位可選
6、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W
7、設(shè)備重量：30.3kg
8、設(shè)備外形尺寸：550*480*670（mm）
配置清單
1、說明書；
2、合格證；
3、保修卡；
4、簽收單；
5、銘牌；
6、電源線；
7、扳手；
8、宣傳冊
9、針筒1個，
10、不銹鋼網(wǎng)根據(jù)工位配、
11、1個開口扳手#13
