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    體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗儀

    一、儀器介紹實驗?zāi)康模罕驹囼灆z測受試物是否引起培養(yǎng)的哺乳動物細胞染色體畸變,以評價受試物致突變的可能性實驗概述:在加入和不加入代謝活化系統(tǒng)的條件下,使培養(yǎng)的哺乳動物細胞暴露于受試物中。用中期分裂相阻斷劑(如秋水仙素或秋水仙胺)處理,使細胞停止在中期分裂相,隨后收獲細胞,制片,染色,分析染色體畸變。大部

    產(chǎn)品詳情


    一、 儀器介紹

    實驗?zāi)康模?/span>

    本試驗檢測受試物是否引起培養(yǎng)的哺乳動物細胞染色體畸變,以評價受試物致突變的可能性

    實驗概述:

    在加入和不加入代謝活化系統(tǒng)的條件下,使培養(yǎng)的哺乳動物細胞暴露于受試物中。用中期分裂相阻斷劑(如秋水仙素或秋水仙胺)處理,使細胞停止在中期分裂相,隨后收獲細胞,制片,染色,分析染色體畸變。

    大部分的致突變劑導(dǎo)致染色單體型畸變,偶有染色體型畸變發(fā)生。雖然多倍體的增加可能預(yù)示著有染色體數(shù)目畸變的可能,但本方法并不適合用于測定染色體的數(shù)目畸變。

    應(yīng)用范圍

    應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個領(lǐng)域

    符合標準:

    GB/T 15670.19-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗方法第19部分:體外哺乳動物細胞染色體

    畸變試驗》

    二、試驗流程

    1)細胞培養(yǎng)

    選擇合適細胞系,在含血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)至對數(shù)生長期。

    2)受試物處理

    設(shè)置多個濃度組(需包括細胞毒性評估,如50%生長抑制濃度)

    陽性對照(如絲裂霉素C、環(huán)磷酰胺等已知誘變劑)

    陰性對照(溶劑對照)

    3.)代謝活化系統(tǒng)(S9混合液)

    模擬體內(nèi)代謝,用于檢測需代謝激活的致突變物(如加Aroclor 1254誘導(dǎo)的大鼠肝S9

    4.)采樣時間

    短期處理:1個細胞周期(通常24小時,含或不含S9

    長期處理:覆蓋多個細胞周期(如48小時)

    5)染色體制備

    秋水仙素(或秋水仙胺)處理:阻斷中期細胞。

    低滲處理(KCI溶液)使細胞膨脹。

    固定(甲醇:冰醋酸=3:1)后滴片,Giemsa染色。

    6)鏡檢分析

    顯微鏡下觀察至少200個中期分裂相,記錄畸變類型和頻率。

      

    三、儀器與試劑

    關(guān)鍵儀器:

    培養(yǎng)箱、生物安全柜、離心機、顯微鏡(配備油鏡和圖像分析系統(tǒng))

    染色體自動掃描儀(可選)

    主要試劑:

    細胞培養(yǎng)基、胎牛血清、胰蛋白酶。

    秋水仙素、Giemsa染液、S9混合液。

     

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