儀器介紹
本儀器可用于完成嚙齒類動物（大鼠、小鼠、豚鼠等）對氣體、液體氣溶膠、粉塵氣溶膠、納米顆粒氣溶膠、煙氣等可吸入物的口鼻吸入暴露實(shí)驗(yàn)。保證同一實(shí)驗(yàn)組動物吸入染毒劑量的一致性;實(shí)現(xiàn)氣溶膠在線濃度檢測和樣品實(shí)時在線采樣;采用高精密控制系統(tǒng)，提高氣溶膠均勻度和穩(wěn)定性。
設(shè)備特點(diǎn)：
1、口鼻暴露室為不銹鋼雙筒結(jié)構(gòu)，內(nèi)缸正壓，外缸負(fù)壓保證了動物呼出的廢氣不污染或稀釋氣溶膠
2、實(shí)驗(yàn)過程中各暴露孔氣體質(zhì)量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在±8%之內(nèi)，液體氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在+10%以內(nèi)，粉塵氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在±20%以內(nèi)。均符合經(jīng)合組織（OECD）吸入指導(dǎo)原則、農(nóng)藥和化學(xué)品毒性試驗(yàn)國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求;負(fù)壓防護(hù)系統(tǒng)保障實(shí)驗(yàn)人員安全:
3、實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢氣經(jīng)過濾系統(tǒng)處理后完全達(dá)到國家安全排放標(biāo)準(zhǔn)。
4、軟件具有用戶分級管理、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)不可更改，數(shù)據(jù)不可刪除、電子簽名等功能，符合GLP實(shí)驗(yàn)室要求。
應(yīng)用范圍
藥物安全評價領(lǐng)域、呼吸性疾病造模和藥效評價領(lǐng)域、化學(xué)品和農(nóng)藥安全評價領(lǐng)域、放射性物質(zhì)危害評估及防護(hù)領(lǐng)域、吸入免疫領(lǐng)域、環(huán)境評價領(lǐng)域、軍事醫(yī)學(xué)、航天醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
符合標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 15670.6~2017 《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第6部分:急性吸入毒性試驗(yàn)
》
GB/T 15670.12~2017 《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第12部分:短期重復(fù)吸入染毒( 28天)毒性試驗(yàn)
》
GB/T 15670.13~2017 《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第13部分:亞慢性毒性試驗(yàn)
》
GB/T 15670.26~2017 《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第26部分:慢性毒性試驗(yàn)》
技術(shù)參數(shù)：
控制系統(tǒng)：PLC+Windows
顯示操作： 15寸工控一體機(jī)，嵌入式工業(yè)電腦
氧濃度檢測： 0~25% 精度:±1.5%
二氧化碳分析儀：量程：0~5% 精度±2%
一氧化碳分析儀：0~100ppm 精度±2%
氣溶膠發(fā)生單元：液體氣溶膠發(fā)生器、粉塵氣溶膠發(fā)器、高效霧化發(fā)生器、VOC發(fā)生器等
廢氣處理單元
1. 實(shí)驗(yàn)艙
1.1 主體采用316L不銹鋼材質(zhì)，內(nèi)部操作空間尺寸≥0.8m（長）×0.8m（寬）×1.6m（高），外部尺寸≤2.5m（長）×1.5m（寬）×2.2m（高），無消毒死角。
1.2 實(shí)驗(yàn)艙氣密性應(yīng)滿足柜內(nèi)壓力低于周邊環(huán)境壓力250Pa下的每小時泄漏率不大于凈容積的0.25%
1.3 送排風(fēng)裝置
1.3.1 有獨(dú)立送排風(fēng)裝置，送、排風(fēng)高效過濾效果不低于H14級且均具備原位檢漏條件。
1.3.2 排風(fēng)機(jī)風(fēng)量范圍250m3/h～300m3/h，風(fēng)量可調(diào)，手套脫落后手套口進(jìn)風(fēng)速度≥0.7m/s，
1.4 傳遞窗
1.4.1 容積≥60L，主體采用316L不銹鋼材質(zhì)。
1.4.2 具有獨(dú)立送排風(fēng)系統(tǒng)，并具有紫外消毒功能。
1.5 手套采用耐酸堿及消毒劑腐蝕的橡膠材料制成。
1.6 配備過氧化氫消毒接口。
2. 暴露裝置
2.1 暴露塔為316L不銹鋼材質(zhì)，可置于實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)，能滿足小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂和兔實(shí)驗(yàn)需求，并提供相應(yīng)動物固定裝置。
2.2 暴露口≥36個，暴露口氣溶膠質(zhì)量濃度均勻度誤差在±20%以內(nèi),6小時穩(wěn)定性偏差±20%以內(nèi)。
3. 氣溶膠發(fā)生器
3.1 至少包括液體氣溶膠發(fā)生器、固體氣溶膠發(fā)生器兩種氣溶膠發(fā)生器。
3.2 液體氣溶膠發(fā)生器：采用316L不銹鋼材質(zhì)，產(chǎn)生的氣溶膠空氣動力學(xué)質(zhì)量中值（MMAD）：1μm～4μm，幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差（GSD）：1.5～3，發(fā)生細(xì)菌氣溶膠時＜3μm的粒子≥90%。
3.3 固體氣溶膠發(fā)生器：采用316L不銹鋼材質(zhì)，適用顆粒大小0.1μm～50μm；氣溶膠質(zhì)量流量10mg/min～20000mg/min，可調(diào)；發(fā)生氣體流量5L/min～100L/min，可調(diào)。
4. 采樣器
4.1 至少包括沖擊式生物氣溶膠采樣器、六級安德森生物氣溶膠采樣器、大流量生物氣溶膠采樣器。
4.2 沖擊式生物氣溶膠采樣器采樣流量≥12.5L/min，采樣液量≥20mL。
4.3 六級安德森生物氣溶膠采樣器粒徑測試范圍：0.65μm～10μm，配備粒徑計(jì)算分析軟件，輸入各級采樣值可計(jì)算 MMAD、GSD 等數(shù)據(jù)。
4.4 大流量生物氣溶膠采樣器采樣流量≥300L/min，形成樣本液量≤8mL，采樣過程中可自動補(bǔ)充揮發(fā)的采樣液，采樣管可更換。
5. 液體輸送儀
5.1 流速范圍0.1mL/min～10mL/min，可調(diào)。
5.2 自動記錄和輸出補(bǔ)給實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
6、小動物肺部定量霧化器：液體遞送量25μL～250μL/次。
7. 氣溶膠質(zhì)量濃度測量儀
7.1 測量范圍0.1mg/m3～10000mg/m3，精度范圍±0.05mg/m3。
7.2 可對接操作軟件對數(shù)值進(jìn)行實(shí)時圖形化顯示、存儲及輸出。
8. 暴露裝置監(jiān)測模塊
8.1 對暴露塔內(nèi)參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測并實(shí)時顯示。
8.2 監(jiān)測參數(shù)至少包括溫度、濕度、氧氣濃度、二氧化碳濃度、壓力、氣溶膠載氣流量、潔凈空氣稀釋流量、抽氣流量、采樣流量、補(bǔ)氣流量等。
9. 控制軟件
9.1 至少具有三級權(quán)限用戶管理。
9.2 參數(shù)設(shè)定至少包括壓力控制、載氣流量控制、稀釋流量控制、抽氣流量控制、采樣流量控制。
9.3 具備實(shí)時曲線、歷史曲線、曲線詳細(xì)查看、報(bào)表記錄、報(bào)警記錄、數(shù)據(jù)導(dǎo)出等功能。
9.4 具備遠(yuǎn)程控制拓展接口。
9.5 可設(shè)置工作、排風(fēng)、消毒三種不同模式。
10. 過氧化氫消毒機(jī)
10.1 消毒噴頭需具有360°旋轉(zhuǎn)噴霧功能，具備遠(yuǎn)程遙控、數(shù)據(jù)打印、數(shù)據(jù)導(dǎo)出等功能。
10.2 單次裝載消毒液容量不低于4L，粒徑小于700nm霧化粒子占比≥90%。
10.3 對枯草芽孢桿菌或嗜熱脂肪芽孢桿菌的殺滅對數(shù)≥6，提供第三方消毒效果檢測報(bào)告。
11. 提供本裝置微生物氣溶膠實(shí)菌暴露均一性、穩(wěn)定性、安全性驗(yàn)證技術(shù)方案、消毒技術(shù)方案及生物安全風(fēng)險評估
基本配置：
1. 實(shí)驗(yàn)艙1套
2. 暴露裝置1套（含暴露塔1臺、密閉式小鼠固定筒40個、密閉式大鼠固定筒40個、密閉式豚鼠固定筒40個，密閉式雪貂固定筒10個、密閉式兔固定筒10個）
3. 氣溶膠發(fā)生器1套
4. 采樣器1套
5. 液體輸送儀1臺
6. 小動物肺部定量霧化器1臺
7. 氣溶膠質(zhì)量濃度測量儀1臺
8. 暴露裝置監(jiān)測模塊1套
9. 控制軟件1套
10. 過氧化氫消毒機(jī)1臺；
11，說明書1本；
12，合格證1份；
13，操作視頻1套
