">一、設(shè)備簡介與應(yīng)用
設(shè)備簡介
氣溶膠發(fā)生器為液體型氣溶膠發(fā)生器，可對溶液持續(xù)穩(wěn)定的產(chǎn)生氣溶膠氣霧，氣溶膠的濃度可調(diào)。氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶采用高硼硅玻璃材質(zhì)，內(nèi)置特殊設(shè)計(jì)的噴嘴。氣溶膠發(fā)生器內(nèi)置微型空壓機(jī)，空氣進(jìn)入樣品瓶的噴嘴處，通過高速氣流和液體之間形成剪切力產(chǎn)生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器，輸出小粒徑的氣溶膠，氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內(nèi)。
氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶整個(gè)可以高溫高壓消毒，可反復(fù)使用，適合藥物溶液氣溶膠產(chǎn)生。氣溶膠發(fā)生器內(nèi)置微型空壓機(jī)，接通電源即可工作，小巧方便，也非常適合過濾器及潔凈間現(xiàn)場檢測。
產(chǎn)品應(yīng)用
產(chǎn)生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔凈間現(xiàn)場檢測
產(chǎn)生鹽類氣溶膠
產(chǎn)生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實(shí)驗(yàn)
二、關(guān)鍵性能參數(shù)
?參數(shù)項(xiàng)? | ?規(guī)格范圍? |
顆粒類型 | DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等 |
顆粒質(zhì)量流量 | 氣體0.3-3L/min，精度±2.5%FS |
顆粒濃度 | 大于108個(gè)/cm3 |
體積流量 | 60-500L/h |
氣溶膠粒徑范圍 | 0.1～2μm |
壓縮空氣要求 | 內(nèi)置泵10-15L/min，壓力350kpa |
樣品容量 | 2-100ml（可選擇小號樣品瓶0.5-12ml） |
微型凈化管 | 8mm接頭/20mm*150 |
電源要求 | 220V ,50Hz |
設(shè)備重量 | 11.8kg |
外形尺寸 | 350*190*270（mm） |
三、應(yīng)用場景
?潔凈環(huán)境檢測?
HEPA/ULPA過濾器完整性測試?。
生物安全柜、潔凈工作臺及潔凈室泄漏掃描??。
?醫(yī)療領(lǐng)域?
空間消殺（5–100μm霧化顆粒實(shí)現(xiàn)無死角覆蓋）??。
吸入式藥物靶向遞送（粒徑精準(zhǔn)控制）??。
?工業(yè)與科研?
風(fēng)洞粒子播種、氣溶膠儀器校準(zhǔn)（如塵埃粒子計(jì)數(shù)器）??。
過濾器效率驗(yàn)證（符合EN 15267、GB 2626標(biāo)準(zhǔn)）??。
四、使用與維護(hù)要點(diǎn)
?溶液兼容性?：禁用腐蝕性液體，建議PAO/DOP等標(biāo)準(zhǔn)試劑??。
?校準(zhǔn)要求?：定期校驗(yàn)噴嘴壓力及流量計(jì)，確保濃度穩(wěn)定性??。
?安全規(guī)范?：操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，避免高濃度氣溶膠吸入??。
?注?：醫(yī)療消殺應(yīng)用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標(biāo)準(zhǔn)，工業(yè)場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求??。
五、配置要求
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
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